Lista de verificación ética para evaluaciones: preparación antes del trabajo de campo

Antes de iniciar cualquier trabajo de campo, asegúrese de que su evaluación cumpla con los protocolos éticos esenciales: consentimiento informado, confidencialidad, minimización de riesgos y aprobación ética.

Los ocho dominios éticos

Una evaluación diseñada éticamente aborda ocho dominios antes de que comience el trabajo de campo. Cada uno se asocia con patrones de fallas específicas que han causado daños reales a los participantes y han comprometido la credibilidad de los programas.

DominioAlcanceRiesgos de omisión
Aprobación éticaRevisión formal por IRB, comité de ética o equivalentePrácticas de investigación no verificadas, incumplimiento del donante
Consentimiento informadoAcuerdo voluntario documentado para participarParticipación coercitiva o desinformada
ConfidencialidadProtección de la identidad y respuestas del participanteFugas de datos, pérdida de confianza, represalias contra participantes
Protección de datosManejo, almacenamiento y transmisión seguros de datosBrecha, acceso no autorizado, exposición legal
Minimización de riesgosIdentificación y mitigación de riesgos para los participantesDaño a los participantes durante o después de la recopilación de datos
Salvaguarda y PSEAProtección contra la explotación y el abuso por parte del personal y contratistasAbuso, respuesta inadecuada, complicidad
Dinámicas de poderReconocimiento del poder desigual en las relaciones de investigaciónConsentimiento bajo presión, respuestas simuladas, investigación extractiva
Uso de hallazgosPublicación ética, atribución y retroalimentación a los participantesTergiversación, promesas incumplidas, resultados extractivos

Estos dominios no son jerárquicos; un fallo grave en cualquiera de ellos puede terminar una evaluación o causar un daño real. Las evaluaciones para la gestión interna de programas pueden no necesitar la aprobación formal de un IRB, pero aún requieren que se consideren todos los demás dominios. Consulte la entrada de referencia sobre ética en M&E para el marco completo de principios.

Cuándo buscar aprobación ética formal

La revisión ética formal (IRB, comité de ética de investigación, junta nacional de ética) no es obligatoria para cada actividad de M&E. La decisión se basa en el nivel de riesgo y la intención de la evaluación.

La revisión ética es obligatoria cuando:

  • Los resultados se publicarán en revistas revisadas por pares o se difundirán públicamente con información que pueda identificar a los participantes.
  • La evaluación involucra poblaciones vulnerables: niños menores de 18 años, sobrevivientes de VBG, refugiados, personas desplazadas, detenidos, personas con capacidad disminuida para dar consentimiento.
  • La evaluación aborda temas sensibles: estado de salud, estatus legal, actividades ilegales, ingresos del hogar, comportamientos íntimos, violencia.
  • La evaluación recopila muestras biológicas, datos genéticos o datos biométricos.
  • La política del donante lo requiere (USAID, EU Horizon, NIH, muchas fundaciones requieren la aprobación del IRB para evaluaciones que involucran sujetos humanos).

La revisión ética a menudo no es obligatoria cuando:

  • La actividad es un monitoreo rutinario del programa utilizando datos administrativos ya recopilados.
  • Los participantes son personal del programa evaluado en su desempeño profesional (con aprobación institucional).
  • La evaluación utiliza exclusivamente datos anónimos y disponibles públicamente.

En caso de duda, busque revisión. El tiempo y el costo de obtener la aprobación ética suelen oscilar entre 2 y 6 semanas, con un costo de unos pocos cientos de dólares. El costo de llevar a cabo una investigación poco ética y que esta sea descubierta durante la publicación o una auditoría del donante es considerablemente mayor.

Los asesores de ética internos, los comités de ética de M&E institucionales y las juntas nacionales de ética pueden proporcionar revisión. Muchas ONGI tienen IRBs internos para el trabajo de evaluación rutinario. Para las aprobaciones requeridas por el donante, pregunte directamente al donante qué organismo reconocen.

Preguntas frecuentes

¿Todas las evaluaciones necesitan aprobación ética?

No todas las evaluaciones requieren la aprobación formal de un IRB o comité de ética, pero todas exigen una revisión ética. Las encuestas de monitoreo interno para la gestión rutinaria de programas a menudo no necesitan revisión del IRB. Sin embargo, las evaluaciones que involucran poblaciones vulnerables (niños, sobrevivientes de VBG, comunidades afectadas por conflictos), temas sensibles (condiciones de salud, estatus legal, ingresos) o cuyos hallazgos están destinados a publicación, suelen necesitar aprobación formal. En caso de duda, consulte la política del donante y a un asesor de ética institucional. El costo de buscar aprobación es mucho menor que el de realizar una investigación poco ética.

¿Qué es el consentimiento informado y cuándo se requiere?

El consentimiento informado es un proceso documentado mediante el cual un participante comprende en qué consiste la evaluación, qué implica su participación, los riesgos y beneficios existentes, que su participación es voluntaria y que puede retirarse en cualquier momento. Se requiere para todas las evaluaciones que recopilan datos a nivel individual de sujetos humanos. El consentimiento puede ser escrito o verbal (con testigo), pero siempre debe documentarse. Para los niños, el consentimiento proviene del cuidador, además del asentimiento apropiado para la edad del niño.

¿Cómo se protege la confidencialidad de los participantes en un conjunto de datos de M&E?

Mediante cuatro controles combinados: recopilar identificadores solo cuando sea analíticamente necesario (la mayoría de los indicadores no necesitan nombres), separar los identificadores de los datos de respuesta en el almacenamiento (vinculados por un ID, con el enlace guardado de forma segura), aplicar controles de acceso para que solo el personal autorizado pueda combinar ambos, y publicar únicamente hallazgos agregados o debidamente anonimizados. Para temas sensibles, a menudo se requiere k-anonimato o privacidad diferencial. Documente el plan completo de manejo de datos antes del trabajo de campo.